10月14日，国家药监局医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在乌鲁木齐召开。会议听取北京、天津、江苏、浙江、山东、广东等11个省级药监局有关医疗器械生产、经营使用、网络销售、监督抽检、不良事件监测、案件查办领域监管法规制度研究情况汇报，重点就委托生产、成品检验、进口医疗器械代理人监管等工作进行讨论交流。会议指出，近年来，法规制度研究工作机制在加强医疗器械全生命周期质量监管政策制定、提升质量安全监管水平等方面发挥了重要作用。各研究组要将法规制度研究与落实国家战略、推进监管创新、促进产业高质量发展紧密结合，努力提升法治研究工作质效。国家药监局相关司局和直属单位、部分省市有关负责同志以及部分行业协会代表参会。
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